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 什么是歐盟REACH法規(guī)注冊(cè)？

        歐盟于2008年6月1日開始實(shí)施，全稱為 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制法規(guī)（以下簡稱REACH法規(guī)），注冊(cè)是該法規(guī)下zui主要的義務(wù)。企業(yè)向歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）成功遞交化學(xué)物質(zhì)的注冊(cè)卷宗之后，可獲得一個(gè)由18位數(shù)字組成的注冊(cè)號(hào)碼。未能在相應(yīng)的截止日期前完成注冊(cè)的企業(yè)，則不能將對(duì)應(yīng)產(chǎn)品繼續(xù)投放歐盟市場。

注冊(cè)物質(zhì)范圍：

●投放歐盟市場超過1噸/年的化學(xué)物質(zhì)；
●投放歐盟市場的配制品中超過1噸/年的化學(xué)物質(zhì)組分；
●投放歐盟市場的物品中有意釋放的化學(xué)物質(zhì)，且總量超過1噸/年。

注：物品中有意釋放物質(zhì)：在正?；蚝侠砜深A(yù)見的使用情況下有意從物品中釋放的物質(zhì)，通常為了實(shí)現(xiàn)該物品的某種輔助功能，如橡皮中的香味物質(zhì)。

注冊(cè)主體：
 
●歐盟境內(nèi)的物質(zhì)、配制品、物品生產(chǎn)商：
● 歐盟境內(nèi)的物質(zhì)、配制品、物品進(jìn)口商；
●非歐盟物質(zhì)、配制品、物品生產(chǎn)商：必須通過歐盟境內(nèi)的*代表（OR）來履行注冊(cè)義務(wù)。

注冊(cè)類型：

注冊(cè)時(shí)間表：

 注：物質(zhì)包括分階段物質(zhì)（已有物質(zhì)）和非分階段物質(zhì)（新物質(zhì)）兩種：對(duì)于非歐盟制造商而言，分階段物質(zhì)即列于歐盟EINECS，NLP名錄之中的物質(zhì)；此外則為非分階段物質(zhì)。

注冊(cè)流程：

注：
        SIEF（Substance Information Exchange Form）：即物質(zhì)信息交流論壇，（后）預(yù)注冊(cè)了同一個(gè)物質(zhì)的法律實(shí)體即為該SIEF的成員，SIEF成員可以是該物質(zhì)的歐盟生產(chǎn)商、進(jìn)口商、下游用戶、非歐盟企業(yè)的OR以及物質(zhì)數(shù)據(jù)的擁有者。SIEF的作用為：1、注冊(cè)物質(zhì)數(shù)據(jù)共享，費(fèi)用分?jǐn)偅?、物質(zhì)分類標(biāo)簽的統(tǒng)一。

注冊(cè)費(fèi)用分析

注：

1、影響注冊(cè)費(fèi)用的主要因素有：
●物質(zhì)的年生產(chǎn)或年出口噸位；
●物質(zhì)危害特性及用途；
●物質(zhì)現(xiàn)有數(shù)據(jù)情況；
●企業(yè)規(guī)模。

2、在下列情況中，物質(zhì)的注冊(cè)費(fèi)用可以得到部分減免：
●物質(zhì)為嚴(yán)格可控的中間體，可降低數(shù)據(jù)費(fèi)與行政費(fèi)；
●物質(zhì)注冊(cè)噸位為1-10噸/年時(shí)，如注冊(cè)卷宗中提交了REACH法規(guī)附件VII包含的所有數(shù)據(jù)，行政費(fèi)可豁免；
●企業(yè)若符合SME（即為中小型企業(yè)）標(biāo)準(zhǔn)，可大幅降低行政費(fèi)；
●通過瑞旭智能測(cè)試策略的有效應(yīng)用，可豁免部分?jǐn)?shù)據(jù)測(cè)試費(fèi)用。

我們的服務(wù)
      
●歐盟REACH法規(guī)注冊(cè)
●SIEF跟蹤
●數(shù)據(jù)收集及缺口分析
●GLP實(shí)驗(yàn)室代理檢測(cè)
●注冊(cè)卷宗制作
●化學(xué)安全報(bào)告（CSR）制作
●暴露場景開發(fā)