目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC0965-100T/48SCa++Mg++——ATP酶活性檢測試劑盒 微量法
| CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
| 貨號 | BC0965 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合 |
| 主要用途 | 測定意義：Ca++ Mg++-ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細(xì)胞中,可催 |
Ca++Mg++-ATP酶活性檢測試劑盒說明書
微量法
貨號：BC0965
規(guī)格：100T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
| 試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
| 試劑一 | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑二 | 液體4 mL×1 瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑三 | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
| 試劑四 | 液體2 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑五 | 液體3 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑六 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑七 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑八 | 液體5 mL×1 瓶 | 常溫保存 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品 | 液體1 mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
試劑三：臨用前取1支加入1 mL蒸餾水充分混勻待用；現(xiàn)用現(xiàn)配。用不完的試劑-20℃分裝保存一周。
試劑六：臨用時加入5 mL蒸餾水，溶解后2-8℃保存兩周。
試劑七：臨用時加入5 mL蒸餾水，溶解后2-8℃保存兩周。
標(biāo)準(zhǔn)品：10mmol/L 標(biāo)準(zhǔn)磷貯備液。將標(biāo)準(zhǔn)品20倍稀釋，即取0.1 mL標(biāo)準(zhǔn)品加1.9 mL蒸餾水充分混勻，配成0.5 μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液，現(xiàn)用現(xiàn)配。
定磷劑的配制：按H2O：試劑六：試劑七：試劑八=2:1:1:1（體積比）比例配制，配好的定磷劑應(yīng)為淺黃色。若無色則試劑失效，若是藍(lán)色則為磷污染，定磷劑根據(jù)樣本量現(xiàn)用現(xiàn)配。
注意：配試劑最好用新的燒杯、玻璃棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。
產(chǎn)品說明：
Ca++Mg++-ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細(xì)胞中，可催化ATP水解生成ADP和無機(jī)磷。
根據(jù)Ca++Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及無機(jī)磷，通過測定無機(jī)磷的量來確定ATP酶活性高低。
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項(xiàng)：
由于每一個樣都必須做對照，本試劑盒100管只能測48份Ca++Mg++-ATP酶。
此法具有微量、靈敏、快速的特點(diǎn)。所以對測定所用試管要求嚴(yán)格無磷。避免磷污染是檢測成敗的關(guān)鍵。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例：
取0.1g胰腺加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清置冰上，按照測定步驟操作，使用96孔板測得ΔA測定=0.535-0.238=0.297，ΔA標(biāo)準(zhǔn)=0.280-0.043=0.237，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：
Ca++Mg++-ATP酶活力(U/g 質(zhì)量) =7.5×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W=93.99 U/g 質(zhì)量。
取0.1g柳樹加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清置冰上，按照測定步驟操作，使用96孔板測得ΔA測定=0.105-0.099=0.006，ΔA標(biāo)準(zhǔn)=0.280-0.043=0.237，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：
Ca++Mg++-ATP酶活力(U/g 質(zhì)量) =7.5×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W=1.90 U/g 質(zhì)量。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn)：
Yupu Jing,Hongli An,Shanjing Zhang,et al. Protein kinase C mediates juvenile hormone-dependent phosphorylation of Na+. Journal of Biological Chemistry. November 2018;(IF4.106)
參考文獻(xiàn)：
Datiles M J, Johnson E A, McCarty R E. Inhibition of the ATPase activity of the catalytic portion of ATP synthases by cationic amphiphiles[J]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Bioenergetics, 2008, 1777(4): 362-368.
關(guān)系列產(chǎn)品：
BC0060/BC0065 Na+k+-ATP酶活性檢試劑盒
BC0300/BC0305 ATP含量檢測試劑
Ca++Mg++——ATP酶活性檢測試劑盒 微量法 Ca++Mg++——ATP酶活性檢測試劑盒 微量法
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