阿爾茨海默病（AD）在患者大腦中的病理特征主要表現(xiàn)為：β淀粉樣蛋白斑塊沉積和人磷酸化tau蛋白纏結(jié)。據(jù)研究顯示：tau蛋白質(zhì)的釋放是一種活躍的、可控的活動(dòng)，是神經(jīng)退行性疾病的重要組成部分，因此，tau蛋白的檢測(cè)對(duì)于阿爾茨海默病的早期發(fā)現(xiàn)、早期干預(yù)及治療效果評(píng)估有重要意義。科潤(rùn)達(dá)生物將在本文介紹一種日本IBL進(jìn)口ELISA試劑盒——人磷酸化Tau蛋白試劑盒。

什么是阿爾茨海默病（AD）呢？是一種起病隱匿的進(jìn)行性發(fā)展的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，該病起病隱匿，多見于65歲以上老人，少數(shù)病人在軀體疾病、骨折或者精神受到刺激后癥狀迅速明朗化。女性較男性多（女∶男為3∶1）。主要表現(xiàn)為認(rèn)知、記憶功能下降、人格改變等精神癥狀和行為障礙、日常生活能力的逐漸下降。早期阿爾茨海默病患者可通過物理治療與藥物干預(yù)延緩疾病進(jìn)展，因此，早期診斷AD至關(guān)重要。

阿爾茨海默病如何早期發(fā)現(xiàn)呢？AD如果能早期發(fā)現(xiàn)，可以通過物理治療與藥物干預(yù)等手段延緩疾病進(jìn)展。Tau蛋白在成人腦脊液中的檢測(cè)、分析與評(píng)估，對(duì)阿爾茨海默病的早期發(fā)現(xiàn)有著重要意義。這是因?yàn)椋喊柎暮Ｄ』颊咧饕?/span>MRI影像特征為腦內(nèi)神經(jīng)元丟失，老年斑大量沉積以及神經(jīng)原纖維纏結(jié)，而神經(jīng)纖維纏結(jié)與tau蛋白的異常表達(dá)關(guān)系密切【1】。正常的Tau蛋白分子含2～3個(gè)磷酸基，而阿爾茨海默病患者腦內(nèi)的Tau蛋白則異常過度磷酸化——這種異常Tau蛋白的分子所含磷酸基達(dá)5～9個(gè)，并喪失正常生物功能，這種異常導(dǎo)致患者腦中正常tau蛋白減少，過度磷酸化的tau蛋白增加，最終使神經(jīng)元微管結(jié)構(gòu)受累破壞，正常軸突的轉(zhuǎn)運(yùn)受損，并且引起突觸丟失神經(jīng)元功能損傷，發(fā)生腦神經(jīng)退行性病變【1】。通過ELISA方法在已經(jīng)確診的阿爾茨海默病（AD）患者的腦脊液中，能夠檢測(cè)到高濃度的過度磷酸化的Tau蛋白，但是在健康受試者的腦脊液中則幾乎檢測(cè)不到。

Tau蛋白如何檢測(cè)？可以使用Tau蛋白檢測(cè)試劑盒（Human Phospho Tau(181P) Assay Kit - IBL）進(jìn)行檢測(cè)，它是由日本IBL診斷公司出品的一款試劑盒，它以酶聯(lián)免疫固相夾心法測(cè)定成人腦脊液中磷酸化Tau蛋白含量，其檢測(cè)精密度為3.6pg/ml，能滿足阿爾茨海默病相關(guān)科研要求。科潤(rùn)達(dá)生物是日本IBL在中國的代理商和技術(shù)服務(wù)單位，可以為各界穩(wěn)定供應(yīng)阿爾茨海默病系列的ELISA試劑盒，并能提供收樣代測(cè)、上門代測(cè)和技術(shù)指導(dǎo)等服務(wù)。

阿爾茨海默病治療

阿爾茨海默病是不可逆的進(jìn)行性疾病，當(dāng)該病進(jìn)入病理改變成熟階段，藥物治療已無法逆轉(zhuǎn)腦損傷。中西醫(yī)結(jié)合治療阿爾茨海默病療效優(yōu)于單獨(dú)使用西藥治療，且可降低患者血清Tau蛋白、P-tau水平，在臨床上具有一定的診治價(jià)值【2】，可以通過定期檢測(cè)P-tau水平評(píng)估診療效果。

結(jié)語：

隨著國內(nèi)人口老齡化，阿爾茨海默病的發(fā)病率逐年增長(zhǎng)。如果我們應(yīng)用人磷酸化Tau蛋白試劑盒進(jìn)行社區(qū)篩查，早期發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病患者，從而盡早采取干預(yù)措施，無疑對(duì)維持社區(qū)整體的健康水平有重要意義?？茲?rùn)達(dá)生物歡迎各界用戶咨詢，無論您是親自下單，還是咨詢技術(shù)問題，我們將真誠為您服務(wù)。

參考文獻(xiàn)：

【1】腦脊液CK、Aβ、P-tau在阿爾茨海默病中的診斷價(jià)值-李丹等-分子診斷與治療雜志2021年3月第13卷第3期

 【2】探討中西醫(yī)結(jié)合對(duì)老年性癡呆患者血清Tau蛋白、P-tau水平的影響及臨床療效-余佳欣等-《醫(yī)學(xué)信息》 2016年20期