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青島眾瑞為您介紹口罩密合度技術(shù)原理及實(shí)現(xiàn)方案

    19世紀(jì)末，德國(guó)病理學(xué)專家意識(shí)到手術(shù)時(shí)的飛沫可能會(huì)感染病人，于是用紗布制造了早的醫(yī)學(xué)意義上的口罩，并開(kāi)始應(yīng)用于醫(yī)護(hù)領(lǐng)域。1918 年，席卷的西班牙流感奪走了約5000萬(wàn)人的生命，普通人群被強(qiáng)制要求佩戴口罩以抵御病毒，從這時(shí)起口罩才從真正從醫(yī)院走進(jìn)人們的日常生活中?？谡衷陬A(yù)防呼吸道傳染病和外科感染的應(yīng)用已有一百余年歷史，從普通多層脫脂棉紗布口罩到N95醫(yī)用防護(hù)口罩等，人們已經(jīng)研制出各式各樣、適用于各種用途的口罩，并制定與之配套的標(biāo)準(zhǔn)。

    合適的濾材以及合格的顆粒物過(guò)濾效率是實(shí)現(xiàn)口罩防護(hù)作用的重要一步。但是口罩在實(shí)際佩戴過(guò)程中，邊緣與人的臉頰并不是*貼合的，當(dāng)口罩與人臉密合性不好時(shí)會(huì)產(chǎn)生縫隙，縫隙的氣流阻力遠(yuǎn)小于濾材，根據(jù)流體力學(xué)可知，氣流就會(huì)優(yōu)先通過(guò)縫隙進(jìn)入人的口鼻，所以無(wú)論濾材的過(guò)濾效果多么好，如果密合性不好，那么口罩整體的效果也會(huì)大打折扣。由此可見(jiàn)，口罩的密合度是真正反映口罩防護(hù)效果的重要因素。本期話題帶您了解醫(yī)用防護(hù)口罩的密合度檢測(cè)。

背景

    美國(guó)職業(yè)安全衛(wèi)生署OSHA呼（OSHA）29CFR 1910.134中明確規(guī)定：勞動(dòng)者在佩戴呼吸防護(hù)用品前必須首先對(duì)其進(jìn)行定性或定量的適合性測(cè)試。適合性測(cè)試至少每年進(jìn)行一次，當(dāng)勞動(dòng)者更換不同種類的呼吸防護(hù)用品、面部特征發(fā)生變化或體重變化大于10%時(shí)，都必須重新進(jìn)行適合性測(cè)試。加拿大、英國(guó)、新加坡、澳大利亞及新西蘭等國(guó)呼吸防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)中也涉及適合性測(cè)試。由此可見(jiàn)適合性檢測(cè)的重要性。

    目前，在我國(guó)GB/T 18664-2002、GB 19489-2008等標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定在使用防護(hù)口罩、防護(hù)面罩等個(gè)體呼吸防護(hù)裝備時(shí)，應(yīng)做個(gè)體適配性測(cè)試。GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》中明確規(guī)定醫(yī)用防護(hù)口罩的總適合因數(shù)不低于100，并且規(guī)定了詳細(xì)的定量檢測(cè)方法。

測(cè)試方法

      實(shí)際上，適合性檢驗(yàn)分為定性適合性檢驗(yàn)和定量適合性檢驗(yàn)。定性適合性檢驗(yàn)是根據(jù)受檢者對(duì)檢驗(yàn)劑的感覺(jué), 得出合格或不合格結(jié)果的適合性檢驗(yàn)。

      而定量檢測(cè)方法的原理則是受試者佩戴口罩按照要求在規(guī)定的時(shí)間段內(nèi)進(jìn)行不同動(dòng)作，同時(shí)測(cè)量口罩內(nèi)外的粒子數(shù)，根據(jù)口罩內(nèi)外粒子數(shù)的比值綜合計(jì)算得到口罩密合度因數(shù)。

定量檢測(cè)試驗(yàn)流程

1、試驗(yàn)環(huán)境要求

      試驗(yàn)空間大小能容納受試者自由進(jìn)行固定的測(cè)試動(dòng)作?？諝庵蓄w粒數(shù)應(yīng)不小于70×106個(gè)/m³。如顆粒數(shù)過(guò)少，可使用氣溶膠發(fā)生器增加環(huán)境中的顆粒物，要求粒數(shù)中值直徑約為40nm，幾何標(biāo)準(zhǔn)差約為2.2。如使用氯化鈉氣溶液，則空氣中的相對(duì)濕度應(yīng)不大于50%。

2、試驗(yàn)人員要求

      選擇男女各半共10名受試者，頭型符合GB/T 2428-1998中國(guó)頭型系列。男性刮掉胡須。

3、試驗(yàn)過(guò)程

      在口罩上接近佩帶者口鼻部的“呼吸區(qū)域”穿刺，安裝采樣管。采樣管應(yīng)在受試者頸部佩戴的支持裝置上固定以減小試驗(yàn)過(guò)程中對(duì)口罩的干擾。

受試者做以下六個(gè)規(guī)定動(dòng)作，每個(gè)動(dòng)作做1min：

1）正常呼吸——站立姿勢(shì)，正常呼吸速度，不說(shuō)話。

2）深呼吸——站立姿勢(shì)，慢慢深呼吸，注意不要呼氣過(guò)度。

3）左右轉(zhuǎn)頭——站立姿勢(shì)，緩緩向一側(cè)轉(zhuǎn)頭到極限位置后再轉(zhuǎn)向另一側(cè)，在每個(gè)極限位置都應(yīng)有吸氣。

4）上下活動(dòng)頭部——緩緩低頭，再緩緩抬頭，在抬頭的極限位置應(yīng)有吸氣動(dòng)作。

5）說(shuō)話——大聲緩緩說(shuō)話。讓受試者從100倒數(shù)或讀一段文章。

6）正常呼吸——同1）。

4、計(jì)算適合因數(shù)

通過(guò)計(jì)算測(cè)得的口罩外部顆粒的平均濃度和口罩內(nèi)部平均濃度的比值來(lái)計(jì)算每個(gè)動(dòng)作的適合因數(shù)以及總適合因數(shù)。

解決方案

ZR-1220型 口罩密合度測(cè)試儀是一套口罩/呼吸器密合度測(cè)試的專用儀器，同時(shí)兼容OSHA和國(guó)標(biāo)《GB 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》中關(guān)于口罩密合度測(cè)試的要求，廣泛適用于口罩生產(chǎn)廠家、國(guó)家勞動(dòng)防護(hù)用品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)口罩產(chǎn)品進(jìn)行相關(guān)的檢測(cè)和檢驗(yàn)。

• 凝結(jié)核粒子檢測(cè)，保證檢測(cè)精度；
• 自動(dòng)清洗測(cè)量腔，氣路自動(dòng)切換，使用簡(jiǎn)單快速；
• 全中文操作界面，支持中文輸入；
• 大尺寸觸摸屏，便于數(shù)據(jù)觀察與操作；
• 專用上位機(jī)測(cè)試軟件，便于數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)與分析；
• 內(nèi)置大容量存儲(chǔ)器，可存儲(chǔ)測(cè)試結(jié)果、過(guò)程信息等數(shù)據(jù)；
• 同時(shí)兼容OSHA、國(guó)標(biāo)等多種標(biāo)準(zhǔn)，并可自定義測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)；
• USB接口，支持U盤數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)存，并可通過(guò)U盤下載測(cè)試過(guò)程文件；
• 支持藍(lán)牙打印機(jī)打印測(cè)試數(shù)據(jù)。

      醫(yī)護(hù)人員作為呼吸道感染的高危人群，在佩戴口罩時(shí)往往認(rèn)為防護(hù)效果只取決于口罩的防護(hù)級(jí)別，即使考慮了產(chǎn)品特點(diǎn)、使用環(huán)境等因素，卻也容易忽視不同類型的口罩可能對(duì)個(gè)體防護(hù)產(chǎn)生的差異，尤其是忽視了通過(guò)醫(yī)用防護(hù)口罩適合性測(cè)試去確定不同類型醫(yī)用防護(hù)口罩的防護(hù)效果。口罩與使用者臉部的適合性是非常重要的，使用者不應(yīng)佩戴不適合自己臉型的口罩，否則防護(hù)口罩將無(wú)法提供有效的防護(hù)，而這也正是進(jìn)行口罩適合性檢驗(yàn)的急切要求。

      青島眾瑞智能儀器有限公司專注于環(huán)境監(jiān)測(cè)儀器、便攜直讀分析儀器、計(jì)量校準(zhǔn)分析儀器、專用及應(yīng)急分析儀器、微生物儀器的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。作為環(huán)境監(jiān)測(cè)行業(yè)中重要組成部分，青島眾瑞自2007年成立以來(lái)始終堅(jiān)持以質(zhì)量求生存，以服務(wù)求市場(chǎng)，以科技求發(fā)展的理念，用心好儀器，我們是認(rèn)真的！

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