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北京連華永興科技發(fā)展有限公司

化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>環(huán)境監(jiān)測儀器>水質(zhì)監(jiān)測>TOC分析儀/總有機(jī)碳分析儀> TOC總有機(jī)碳分析儀TA-1.0蘇州星源潔凈

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TOC總有機(jī)碳分析儀TA-1.0蘇州星源潔凈

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


蘇州星源潔凈環(huán)境科技有限公司Suzhou Xingyuan Clean Environment Technology Co. , Ltd.成立以來致力無塵室環(huán)境參數(shù)測試、微粒子測量及局部凈化設(shè)備設(shè)計,環(huán)境在線實時監(jiān)測系統(tǒng)等研發(fā)與創(chuàng)新,為用戶提供完備的環(huán)境測試解決方案和服務(wù)。目前公司主打兩條產(chǎn)品線,一條以潔凈室方面上、中、下游整體解決方案為主導(dǎo);一條以濾料、濾器、濾材等性能參數(shù)檢測為主導(dǎo)的技術(shù)定制類測試臺。公司是國內(nèi)專業(yè)從事凈化車間、實驗室檢測的技術(shù)服務(wù)商,與國內(nèi)外許多公司合作,同時還自主研發(fā)諸多高科技產(chǎn)品,產(chǎn)品應(yīng)用領(lǐng)域廣泛,涉及制藥行業(yè)、生物制劑、醫(yī)療器械、電子、化工等等行業(yè),產(chǎn)品遠(yuǎn)銷國內(nèi)外,受到客戶的*,我們是凈化領(lǐng)域的追趕者,秉承傳統(tǒng)技術(shù)的基礎(chǔ)上不斷創(chuàng)新,不斷突破。

公司的主營業(yè)務(wù)是:

1.檢測儀器:

   遠(yuǎn)程在線環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)、塵埃粒子計數(shù)器、浮游菌采樣器、風(fēng)量儀、高效過濾器檢漏、泄壓閥(壓縮空氣質(zhì)量檢測儀)、氣流流行檢測儀(煙霧發(fā)生器)、氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠光度計、溫濕度壓差測試儀,臭氧濃度檢測儀、風(fēng)速儀、聲級計、照度計、壓差表(計)等

2.凈化設(shè)備:

    凈化工作臺,生物安全柜、稱量間、傳遞窗、風(fēng)淋室、層流車、層流罩、FFU、高效過濾器等

3.第三方檢測:

    檢測項目:潔凈間的塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、壓差、換氣次數(shù)(自凈時間),風(fēng)速、新風(fēng)量、照度、噪聲、溫度、相對濕度等。

    檢測標(biāo)準(zhǔn):

          1 《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB50073-2013

          2 《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》  GB 50333-2013

          3 《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346-2004

          4 《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB 50591-2010

          5 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010

          6 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010

          7 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010

8 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)》GB 50457-2019

9 《呼吸防護(hù) 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》GB 2626-2019

 

15 《高效率空氣過濾器(亞高效、高效、超高效)第3部分:濾紙試驗》EN1822-3:2009

16 《高效率空氣過濾器及濾材第3部分:濾紙試驗》ISO 29463-3:2011

17 《HEPA和ULPA濾材試驗》IEST-RP-CC021.3:2009

18 《一般通風(fēng)用空氣過濾器性能試驗方法》JG/T22-1999

19 《一般通風(fēng)空氣過濾器計徑效率試驗方法》ANSI/ASHRAE 52.2-2012

20 《一般通風(fēng)用空氣過濾器-過濾性能的測定》EN779-2012

21 《通風(fēng)用空氣過濾器裝置和電動空氣清潔器的試驗方法》JISB9908-2011

 

 

蘇州星源潔凈環(huán)境科技有限公司       

地址: 蘇州市吳江經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)江陵街道聯(lián)興村渡船橋花苑東區(qū)23號

開戶行: 蘇州農(nóng)村商業(yè)銀行同里支行

賬號:0706678041120100745800

稅號:91320509MA211FQC1R

 

 

遠(yuǎn)程在線環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng),塵埃粒子計數(shù)器,浮游菌采樣器,風(fēng)量儀,高效過濾器檢漏,泄壓閥(壓縮空氣質(zhì)量檢測儀),氣流流行檢測儀(煙霧發(fā)生器),氣溶膠發(fā)生器,氣溶膠光度計,溫濕度壓差測試儀,臭氧濃度檢測儀,風(fēng)速儀,聲級計,照度計,壓差表(計)

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 價格區(qū)間 5萬-10萬
檢測原理 直接電導(dǎo)率法 氧化方法 其他
儀器種類 便攜式 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁

TOC總有機(jī)碳分析儀TA-1.0蘇州星源潔凈

 

 

 公司自主研發(fā)的高精度離線總有機(jī)碳分析儀器。產(chǎn)品使用電導(dǎo)率差值檢測技術(shù),檢測精度高,響應(yīng)時間短。產(chǎn)品符合國家法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),可滿足制藥用水、注射用水、超純水和去離子水的在線及離線的檢測要求。

 



一、工作原理

 


  本儀器采用紫外氧化的原理,將樣品中的有機(jī)物氧化為二氧化碳,二氧化碳的測試采用的是直接電導(dǎo)率法TOC總有機(jī)碳分析儀TA-1.0蘇州星源潔凈通過測試經(jīng)過氧化反應(yīng)的樣品的總碳含量和未經(jīng)過氧化反應(yīng)的樣品總無機(jī)碳的含量差值來測定總有機(jī)碳含量,即:總有機(jī)碳(TOC)=總碳(TC)-總無機(jī)碳(TIC)。

 

 


直接電導(dǎo)率原理圖:


1.   延遲管路                  
2.   紫外燈及旋轉(zhuǎn)石英管        
3.   電導(dǎo)率傳感器              
4.   電導(dǎo)率傳感器              
5.   蠕動泵
 

 

 


 
二.性能規(guī)格

電源要求/功率100-240VAC,50HZ,120W
TOC檢測范圍1μg/L~1500 μg/L
電導(dǎo)率檢測范圍0.055μs/cm-8.000μs/cm
檢測極限0.001mg/L
精度≤3% 測試范圍
重復(fù)性誤差≤ 3%
零點漂移≤ ±5%
樣品溫度1- 99℃
環(huán)境溫度5-65℃
電源/頻率100-240VAC/50HZ;120W
外型尺寸410*240*310mm
設(shè)備重量8.5kg
顯示屏彩色觸摸屏
分辨率0.001mg/L
測量范圍0.001mg/L-1.5mg/L(1500ppb)
測量精度±3%
響應(yīng)時間5分鐘之內(nèi)
適用范圍離線實驗室、清潔驗證
審計追蹤≥5年存儲
權(quán)限管理用戶名密碼登錄,4級權(quán)限,滿足 FDA 21 CFR PART 11 要求
打印功能外置微型打印機(jī)
歷史記錄≥5年存儲
數(shù)據(jù)備份支持U盤導(dǎo)出數(shù)據(jù)
顯示屏彩色觸摸屏
外形尺寸(mm)400×240×270(長×寬×高)
上位機(jī)軟件可提供

三.應(yīng)用領(lǐng)域


   制藥用水(純化水、注射用水)的在線監(jiān)測和實驗室測試,以及清潔驗證;
   環(huán)保測試、電子行業(yè)、食品行業(yè)等。
 
 
.技術(shù)支持及售后服務(wù)


    半年包換、一年保修、終身維修
    免費(fèi)校驗一年
    上門安裝培訓(xùn)
 

主要特點:

 

 

?在使用、貯存和更換過程中不需要?dú)怏w或試劑,無移動部件,減少維修和維護(hù)成本
?觸摸屏設(shè)計,純中文操作方便簡易
?針對制藥用水(TOC含量在1500ppb以下)總有機(jī)碳含量的檢測設(shè)計,專門針對于離線測試模式進(jìn)行檢測
?配備大量的儲存空間,能夠存儲大量的測試數(shù)據(jù)
?中文打印,輸出測試參數(shù)、測試結(jié)果
?儀器采用便攜設(shè)計,使用輕便,方便移動至取樣點
?當(dāng)測試樣品濃度超過規(guī)定限度,儀器能夠自動報警,并輸出控制信號
?儀器采用了科學(xué)的用戶分級管理和電子簽名技術(shù)
?采用高靈敏度CPU,增加了數(shù)據(jù)測試的靈敏度及測試結(jié)果的重復(fù)性

?符合國家新版藥典規(guī)定的測試方案,可以提供 IQ/OQ/PQ 服務(wù)
 儀器設(shè)計滿足GMP、EP、USP、FDA中相關(guān)法律的要求!  
?符合藥典新規(guī)定,具有數(shù)據(jù)完整性、審計追蹤功能!

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 



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